IL DIRETTORE GENERALE
     DEL DIPARTIMENTO VALUTAZIONE MEDICINALI E FARMACOVIGILANZA
   Visto   il   decreto  legislativo  29  maggio  1991,  n.  178,  in
particolare l'art. 17;
   Visti i pareri CUF dell'8-9 settembre 1998, 22-23 settembre 1998 e
10-11   novembre   1998,   sull'attribuzione   della  classificazione
Anatomica-Terapeutica-Chimica   (ATC)   dell'Organizzazione  mondiale
della   sanita',   Centro  collaborativo  di  metodologia  statistica
applicata ai farmaci di Oslo, ai farmaci autorizzati;
   Ritenuto   necessario   provvedere   ad   una  ricognizione  delle
autorizzazioni  rilasciate  a  seguito  di  procedure  europee  e  ad
identificare tali prodotti inserendo dopo il numero di autorizzazione
all'immissione   in  commercio  rispettivamente  la  sigla  "/M"  per
autorizzazioni  rilasciate con procedure di mutuo riconoscimento e la
sigla  "/E"  per  le autorizzazioni rilasciate a seguito di procedura
centralizzata;
   Ritenuto  di  dover predisporre un elenco dei prodotti cedibili in
farmacia senza prescrizione medica;
   Ritenuto   necessario   indicare  i  prodotti  medicinali  la  cui
autorizzazione  all'immissione in commercio risulta sospesa alla data
del 1 luglio 1999;
   Considerato che per motivi tecnici non si e' potuto provvedere nel
1997 e 1998 alla pubblicazione dei prodotti medicinali nella Gazzetta
Uffciale  della Repubblica con le cadenze previste dall'art. 17 sopra
citato;
                              Decreta:
                               Art. 1.
   Alla data del 1 luglio 1999, le specialita' medicinali autorizzate
all'immissione  in  commercio  sono  quelle  di cui all'allegato 1, i
prodotti    medicinali    a    denominazione   generica   autorizzati
all'immissione  in  commercio,  alla  stessa data, sono quelli di cui
all'allegato 2 del presente decreto.
   I  prodotti  medicinali  di cui agli allegati 1 e 2 disponibili in
farmacia  alla  data del 30 maggio 1999 e cedibili senza prescrizione
medica sono quelli di cui all'allegato 3.
   I  prodotti  medicinali la cui autorizzazione risulta sospesa alla
data del 1 luglio 1999 sono quelli di cui all'allegato 4.
   Gli   elementi  identificativi  dei  titolari  dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio dei prodotti medicinali di cui al primo
comma sono riportati nell'allegato 5 del presente decreto.
   Gli  allegati  da  1,  2, 3, 4 e 5 al presente decreto fanno parte
integrante dello stesso.